呋喃西林檢測卡

1 原理及用途
本產(chǎn)品應(yīng)用競爭抑制膠體金**層析的原理制成，用于檢測蜂蜜、組織、肝臟等樣本中的呋喃西林代謝物（SEM）。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的呋喃西林代謝物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上呋喃西林偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的呋喃西林代謝物含量大于檢測限時(shí)檢測線不顯色（或顯色比對(duì)照線淺），結(jié)果為陽性；當(dāng)樣本溶液中呋喃西林代謝物含量小于檢測限時(shí)檢測線顯紫紅色（顯色與對(duì)照線一致或更深），結(jié)果為陰性。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑卡靈敏度：1ppb（ng/ml）
    對(duì)樣本的*終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
2.2 樣本檢測下限：
蜂蜜、組織、腸衣、肝臟………………………0.5ppb

呋喃西林檢測卡【試劑盒組成】 

呋喃西林檢測卡4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl
4.3試劑：乙酸乙酯、正己烷、氫氧化鈉、濃HCl、K2HPO4·3H2O
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知：
實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
5.2 配液：
配液1：0.1M  K2HPO4 溶液
    稱11.4g K2HPO4?3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。
配液2：1M  HCL 
    8.6mL濃HCL加去離子水定容至100mL。
配液3：1M  NaOH溶液
    稱取4g NaOH，加去離子水定容至100ml
呋喃西林檢測卡5.3蜂蜜、組織、腸衣、肝臟樣本處理方法
1）稱取2±0.05g均質(zhì)樣本于離心管中，加入4m去離子水、0.5 ml 1M 鹽酸溶液和100μl衍生化試劑，振蕩5分鐘；
2）在37℃過夜孵育(約16小時(shí))或50℃（超過50℃時(shí)會(huì)影響分層效果）水浴孵育3小時(shí)；
3）分別加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液，0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯，振蕩5分鐘；
4）室溫下4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘；
5）取出2.5ml的上層液到另一個(gè)離心管中，50-60℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?br /> 6）用1ml正已烷溶解殘留物，加入0.5ml復(fù)溶液充分振蕩混合30秒；室溫4000轉(zhuǎn)/分，離心10分鐘；
7）上層為正已烷，取下層樣本液用于分析。
濃縮倍數(shù)為：2    檢測下限：0.5ppb
6 實(shí)驗(yàn)步驟
6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺(tái)面上。
6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應(yīng)避免泡沫產(chǎn)生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內(nèi)。
6.3 室溫下放置3-5分鐘判斷結(jié)果, 其他時(shí)間判讀無效。
7 結(jié)果判斷
陰性（-）：C線顯紅色，T線比C線顯色深或者一樣深，表示樣本中呋喃西林濃度低于檢測下限，或不含有。
陽性（+）：C線顯紅色，T線比C線顯色淺或者不顯色，則表示樣本中呋喃西林濃度高于檢測下限。
無效：未出現(xiàn)質(zhì)控C線，表明操作過程不正確或檢測卡已失效。
呋喃西林檢測卡8 注意事項(xiàng)
8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。
8.2 檢測卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無**污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。
9 貯藏及保存期
儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。