雖然微生物組與消化道健康的關(guān)系在近年來被研究的很多，但其與肺臟**之間的相關(guān)性則知道的很少。

Patricia稱這是一個被錯過的機會。

“微生物組是機體內(nèi)由好的**與壞的**共同組成的生態(tài)系統(tǒng)”，來自芝加哥大學(xué)醫(yī)學(xué)院的教授Finn說道：“由于我們的肺臟能夠不斷地、自動地與外界發(fā)生氣體交換，因此環(huán)境中的很多物質(zhì)能夠輕易進(jìn)入機體中。肺臟微生物的穩(wěn)態(tài)對于許多呼吸道癥狀都有作用”。

(Patricia Finn博士，圖片來源：UIC)

Finn等人*近的研究成果表明腸道的微生物對于**的癥狀嚴(yán)重程度以及對于**的反應(yīng)能力具有重要的作用。

**是肺臟呼吸道的一種慢性**，表現(xiàn)為呼吸道的腫脹與縮窄，導(dǎo)致氣體難以進(jìn)出肺臟。由于**患者往往呼吸道出現(xiàn)炎癥反應(yīng)，因此會表現(xiàn)出很多不同的癥狀，包括呼吸短促，咳嗽、喘息以及胸腔緊張等。

從一些臨床癥狀相似的**患者中，作者通過檢測微生物組以及呼吸道炎癥反應(yīng)鑒定出了兩類表型。

“這一結(jié)果告訴我們微生物組對人體的影響超出了腸道的范疇，而且它是診斷**的潛在生物標(biāo)志物”，來自UIC的醫(yī)學(xué)院教授David Perkins說道。

這兩類表型，分別被稱為**I型與**II型（AP1, AP2），主要區(qū)別在于費在那個微生物的組成的差異。通過比較，這兩類患者的肺臟功能也存在較大的區(qū)別。

與AP1相關(guān)的是**嚴(yán)重程度較弱的表現(xiàn)型，其中Th細(xì)胞因子分泌數(shù)量較低而腸菌科**的數(shù)量較高，肺臟功能相對正常；AP2則伴隨著促炎性因子的水平的上升以及口腔肺炎鏈球菌數(shù)量的上升，患者表現(xiàn)出較差的肺臟功能。

“這些數(shù)據(jù)表明我們需要進(jìn)一步對微生物組進(jìn)行研究，進(jìn)而開發(fā)出更加個體化的****患者的方法”，相關(guān)結(jié)果發(fā)表在*近一期的《PLOS ONE》雜志上。